Un team di scienziati canadesi ha scoperto che alcune cellule cerebrali, precedentemente considerate elementi di sostegno, hanno un ruolo chiave nella crescita e diffusione del glioblastoma. La ricerca è stata condotta a Toronto presso la McMaster University e SickKids.
Il glioblastoma, una forma aggressiva di tumore cerebrale con prognosi sfavorevole, è al centro dello studio pubblicato sulla rivista Neuron. I ricercatori hanno evidenziato come queste cellule inviino segnali che rafforzano i tumori, creando un “ecosistema” che ne sostiene la sopravvivenza.
Gli oligodendrociti, cellule che normalmente proteggono le fibre nervose, sono stati identificati come **alleati del cancro**. In determinate condizioni, queste cellule cambiano funzione e supportano attivamente la crescita tumorale attraverso sistemi di comunicazione molecolare. Il blocco di questa comunicazione nei modelli di laboratorio ha rallentato la crescita del glioblastoma, indicando un meccanismo importante per i tumori.
Un aspetto rilevante della scoperta riguarda il recettore CCR5, bersaglio del farmaco anti-HIV maraviroc. La ricerca suggerisce che farmaci già approvati potrebbero essere riposizionati per il trattamento del glioblastoma, riducendo i tempi per nuove opzioni terapeutiche.
“Il glioblastoma non è solo una massa di cellule tumorali, è un ecosistema complesso”, ha spiegato Sheila Singh, co-autrice dello studio e professoressa alla McMaster University. La comprensione della comunicazione tra le cellule ha permesso di identificare **vulnerabilità** che potrebbero essere colpite da farmaci esistenti. I risultati suggeriscono nuove strategie terapeutiche basate sullo smantellamento delle reti di comunicazione che supportano il tumore.
La possibilità di riutilizzare farmaci già approvati offre **prospettive concrete** per accelerare l’emergere di nuovi trattamenti e offrire nuova speranza ai pazienti, considerando la limitata sopravvivenza dei pazienti affetti da glioblastoma.
I farmaci anti-HIV possono rallentare la progressione del glioblastoma
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